Figure 1

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L’architecture du stroma de glandes mammaires saines et de carcinomes mammaires est contrôlée par la cavéoline-1. L’émission de signal de seconde harmonique détectée à l’aide d’un microscope à excitation multiphotonique permet de visualiser in vivo et de façon non invasive les fibres de collagène au sein de glandes (A, B) et de carcinomes mammaires (C-F). L’absence d’expression stromale de la cavéoline-1 décroît le signal - et donc l’organisation des fibres - au niveau de glandes mammaires saines (A, B). Par ailleurs, l’expression stromale de la cavéoline-1 promeut le remodelage de ces fibres lors de l’évolution d’un carcinome mammaire (C-F). En présence de la cavéoline-1, les fibres sont fortement alignées et perpendiculaires à la frontière tumeur-stroma, permettant ainsi l’invasion des cellules tumorales le long de ces dernières (C, E). Inversement, l’absence de la cavéoline-1 conduit à l’encapsulation de la tumeur à l’intérieur de fibres orientées parallèlement à cette même frontière (D, F). M : glande mammaire; T : tumeur; S : stroma (images tirées de [16] © Cell).
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