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Tableau I.
MicroARN dont les fonctions sont reconnues dans le rein et les néphropathies. CTGF : connective tissue growth factor ; TEM : transition épithélio-mésenchymateuse ; miR : microARN ; MnSOD : manganèse superoxyde dismutase ; PAK1 : p21-activated kinase ; PTEN : phosphatase and tensin homolog ; YB-1 : Y-box protein-1.
miR | Gènes cibles validés | Expression et relation avec les néphropathies | Références |
---|---|---|---|
miR-15a | Cdc25a | Modèle de rats polykystiques | [41] |
miR-17-92 | PTEN et Bim | Glomérules hypertrophiés, hypercellularité, expansion mésangiale, protéinurie | [42] |
miR-21 | - | Expression glomérulaire et interstitielle ; inhibition de l’apoptose | [43] |
miR-23b | - | Expression podocytaire et tubulaire ; modulation de la voie de signalisation du TGF-β | [44] |
Famille miR-30 | CTGF | Forte expression glomérulaire (et perte d’expression chez les souris Dicer-/-) | [10–12] |
miR-192 | ZEB1 et ZEB2 | Résultats discordants de la régulation d’expression de miR-192 induite par le TGF- et/ou le diabète | [18, 19, 45, 46] |
Famille miR-200 | ZEB1 et ZEB2 | Transition épithélio-mésenchymateuse | [17, 47] |
Cluster miR-216a, miR-217 | PTEN, YB-1 | Expression rénale augmentée chez les souris diabétiques et par le TGF- dans les cellules mésangiales de souris | [46] |
miR-377 | PAK1 et MnSOD | Expression augmentée par les fortes concentrations de glucose dans les cellules mésangiales humaines ; responsable de synthèse de fibronectine | [45] |
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