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Tableau I
Liste hypothétique des propriétés des DC XCR1+ leur conférant leur efficacité à effectuer la présentation croisée et à activer les CTL.
| Propriété1 | Fonction | Conséquences pour la présentation croisée/interaction avec les CTL |
|---|---|---|
| Capture efficace des cellules mortes | Permettre la présentation via le CMH-I d’antigènes qui ne sont pas synthétisés de façon endogène dans les DC | Activer ou rendre tolérants les CTL selon le contexte de la présentation croisée |
| Expression de CLEC9A | Participer à la reconnaissance des cellules mortes, à leur endocytose et à leur trafic intracellulaire | Diriger l’endocytose des antigènes issus de cellules mortes vers les endosomes dédiés à la présentation croisée |
| pH endosomal alcalin | Contrôler l’activité protéolytique des endosomes | Préserver l’intégrité des épitopes dérivés des antigènes issus de cellules mortes |
| Perméabilité endosomes/cytosol | Permettre le passage des antigènes endocytés vers le cytosol | Permettre la présentation croisée des antigènes endocytés par re-routage vers le protéasome dans le cytosol |
| Expression d’IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygénase 1) | Inhiber l’activation des lymphocytes T par déprivation en tryptophane et synthèse de catabolites immunomodulateurs | Promouvoir la tolérance par les DC ayant endocyté des cellules mortes normales |
| Expression de TLR3 | Reconnaître des ARNdb pour promouvoir la production d’IFN-I et d’IL-12 en réponse aux virus | Promouvoir l’immunogénicité des DC ayant endocyté des fragments de cellules infectées par des virus |
| Expression de XCR1 | Chémotaxie vers XCL1 | Vraisemblablement faciliter la rencontre et stabiliser les interactions cellulaires avec les CTL ? |
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