Figure 1

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Représentation schématique de la biosynthése du peptidoglycane et du mode dșaction desglycopeptides. La synthèse du peptioglycane s’effectue en trois étapes : (1) une étape intra-cytoplasmique (C) avec formation UDP-N-acétyl-muramoyl-pen ta peptide à partir d’UDP-N-acétyl-muramoyl-tripeptide et d’un dipeptide D-Ala-D-Ala ; (2) la translocation via un transporteur lipidique des précurseurs pentapeptidiques (lipide I/lipide II) de la surface interne vers la surface externe de la membrane cytoplasmique (M) ; (3) l’incorporation de ces précurseurs au peptidoglycane issant par transglycosylation et la formation ponts interpeptidiques par transpeptidation au niveau de la paroi (P). La fixation de lșantibiotique au niveau de l’extrémité D-Ala-D-Ala des précurseurs pentapeptidiques inhibe les étapes finales de transglycosylation et de inspeptidation (d’après [6, 7]).
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