Tableau I
Pathologies héréditaires dues à des mutations dans les gènes gouvernant les processus de fusion et de fission mitochondriales. OPAl : optic atrophy 1 ; MFN2 : mitofusine 2 ; GDAPl : ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 ; CMT : Charcot-Marie-Tooth ; AOAD : atrophie optique autosomique dominante ; DRP1 : dynamin-related protein 1.
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