La dyskératose congénitale - Une maladie méconnue due à un maintien défectueux des télomères

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Figure 3.

Structure secondaire de l’ARN de la télomérase humaine. Les mutations (remplacements ou suppressions de nucléotides) à l’origine de la forme autosomique dominante de la DC sont indiquées (d’après [6, 20, 44]).

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