Digestion au CNBr du récepteur natif et de différents mutants du récepteur AT1. Les récepteurs photomarqués sont digérés avec du CNBr. Les fragments sont séparés sur un gel SDS-PAGE et révélés par autoradiographie. Un standard protéique ¹⁴C-marqué est inclus et les différents puits contiennent : le récepteur natif (piste 1), un mutant négatif (piste 2), un mutant positif (piste 3) et le ligand radioactif seul (piste 4).