Complémentation chimique du phénotype cellulaire. Des fibroblastes transformés par l’antigène T SV40 d’un contrôle positif (C⁺) d’un des patients portant la mutation T168N (P2) et d’un contrôle négatif portant l’allèle 278delAG IFNGR2 (C^-) [5] ont été incubés 48 heures dans un millieu de culture complet avec (histogramme rouge) ou sans (histogramme jaune) IFNg (10⁵ IU.ml^-1), tunicamycine (0,1 µg.ml^-1) ou PNGase-F (750 IU.ml^-1). L’expression de surface des molécules HLA-DR a été déterminée par la technique de cytométrie en flux en utilisant un anticorps spécifique directement couplé à un fluorochrome (adapté de [16]).