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Figure 1.

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Analyse d’un mélange de protéines par électrophorèse bidimensionnelle et spectrométrie de masse. A. Le mélange de protéines est séparé par électrophorèse bidimensionnelle.B. Les taches d’intérêt, observées après coloration, sont digérées pour donner des peptides.C. Ces peptides sont extraits puis analysés par spectromètre de masse. Cette analyse fournit le nom des protéines présentes dans le fragment de gel de départ, ainsi que certaines des modifications post-traductionnelles portées par cette forme protéique.

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