Immunodétection de TBP et de la transcription pol II dans des blastocystes. A.Immunodétection de TBP dans les blastocystes de souris sauvages (WT) et tbp^−/−. Marquage immunofluorescent de blastocystes de souris par un anticorps monoclonal anti-TBP. TBP est visible dans le noyau de chaque cellule des blastocystes tbp^+/+ (WT), mais pas dans les blastocystes tbp^−/−. Le marquage de l’ADN nucléaire par le colorant Hœchst indique la présence d’un nombre réduit de cellules dans les blastocystes tbp^−/−.B. Immunodétection de la transcription pol II dans les blastocystes sauvages et tbp^−/−. Après 24 heures de culture, les chaînes d’ARN en cours de synthèse sont marquées par l’incorporation de Br-UTP. L’ARN ainsi marqué est détecté par une réaction croisée avec un anticorps anti-Br-UTP. Les images montrent une cellule individuelle visualisée à l’intérieur d’un blastocyste par microscopie confocale. Un fort marquage du nucléoplasme est visible dans les cellules sauvages et tbp^−/− correspondant à la transcription pol II (voir [36]).