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Figure 1.
Maladie mendélienne et agrégation familiale due à des facteurs de risque. A. Transmission autosomique dominante d’une mutation rare (allèle a). B. Ségrégation d’un facteur de risque (allèle a), le père transmetteur n’est pas atteint (pénétrance incomplète), le fils ayant un génotype bc est atteint (phénocopie).
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