Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 28, Numéro 1, Janvier 2012
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Page(s) | 96 - 102 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2012281023 | |
Publié en ligne | 27 janvier 2012 |
Le récepteur Toll-like 8
Un TLR pas comme les autres
Toll-like receptor 8: the awkward TLR
1 Centre d’immunologie de Marseille-Luminy, Aix-Marseille université, case 906, 13288 Marseille Cedex 9, France
2 Inserm U631, 13288 Marseille, France
3 CNRS UMR6102, 13288 Marseille, France
*
alexopoulou@ciml.univ-mrs.fr
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desnues@ciml.univ-mrs.fr
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demaria@ciml.univ-mrs.fr
Les récepteurs Toll-like (TLR) détectent différents produits microbiens et jouent un rôle prépondérant dans les réponses immunitaires innée et adaptative. Parmi eux, les TLR1 à TLR9 sont conservés chez l’homme et la souris et reconnaissent des ligands similaires, à l’exception de TLR8. Contrairement au TLR8 murin, les TLR7 et TLR8 humains ainsi que le TLR7 de souris détectent les virus à ARN simple brin et les composés d’imidazoquinoline. À cause de cette différence, le TLR8 murin a longtemps été considéré comme non fonctionnel et sa contribution à l’immunité innée est ainsi restée mal comprise. Nos études récentes ont révélé un rôle important de TLR8 dans la régulation d’une auto-immunité dépendante de TLR7 chez la souris. Cette revue propose un état des lieux de notre compréhension actuelle de la fonction de TLR8 et discute sa potentielle utilisation clinique dans le traitement et/ou la prévention de diverses pathologies.
Abstract
Toll-like receptors (TLR) sense a variety of microbial products and play an important role in the mounting of innate and adaptive immune responses. TLR1 to TLR9 are common in mice and humans and recognize similar ligands in both species, with the exception of TLR8. Human TLR7 and TLR8 and mouse TLR7 detect viral single-stranded RNA and imidazoquinoline compounds, while mouse TLR8 not. Based on this discrepancy, for long time it was believed that mouse TLR8 is not functional and as a consequence the contribution of TLR8 to innate immunity remained poorly understood. Our recent studies revealed an important role for TLR8 in the regulation of TLR7-mediated autoimmunity in the mouse. This review illustrates our current understanding regarding the function of TLR8 and its potential for future clinical use for the treatment and/or prevention of various pathological conditions.
© 2012 médecine/sciences – Inserm / SRMS
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