Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2Jean-Baptiste Rivière, Patrick Dion, Masoud Shekarabi, Nathalie Girard, Laurence Faivre, Ronald G. Lafrenière, Mark Samuels and Guy A. RouleauMed Sci (Paris), 25 3 (2009) 235-238DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/2009253235
