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Home All issues Volume 37 (Decembre 2021) Hors série n° 2 Med Sci (Paris), 37 (2021) 23-28 References
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Issue
Med Sci (Paris)
Volume 37, Decembre 2021
À Axel Kahn, pour ce qu’il fut
Page(s) 23 - 28
Section Axel, l’homme de sciences et de communication
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2021222
Published online 13 December 2021
  1. Kahn A, Briand P. Nouvelles orientations pour la thérapie génique. Med Sci (Paris) 1990 ; 6 : 144–9. [CrossRef] [Google Scholar]
  2. Kahn A, Peschanski M. L’ADN, un médicament pour demain. Med Sci (Paris) 1992 ; 8 : 900–1. [CrossRef] [Google Scholar]
  3. Calvet C, Lahlou G, Safieddine S. Progrès de la thérapie génique. Espoirs pour le syndrome d’Usher. Med Sci (Paris) 2018 ; 34 : 842–8. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  4. Jordan B. Hémophilie : la thérapie génique, enfin… Med Sci (Paris) 2018 ; 34 : 267. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Braun S. Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile – Un morceau d’histoire de la médecine. Med Sci (Paris) 2020 ; 36 : 141–6 [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Braun S. Biothérapies – Une révolution en marche. Med Sci (Paris) 2019 ; 35 (hors série n° 1) : 8–12. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Jordan B. Vers une thérapie génique pour la progéria. Med Sci (Paris) 2021 ; 37 : 413–6. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  8. Jordan B. Thérapie génique grandes espérances. Med Sci (Paris) 2006 ; 22 : 451–2. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  9. Stratford-Perricaudet LD, Levrero M, Chasse JF, et al. Evaluation of the transfer and expression in mice of an enzyme-encoding gene using a human adenovirus vector. Hum Gene Ther 1990 ; 1 : 241–56. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  10. Koenig M, Beggs AH, Moyer M, et al. The molecular basis for Duchenne versus Becker muscular dystrophy: correlation of severity with type of deletion. Am J Hum Genet 1989 ; 45 : 498–506. [PubMed] [Google Scholar]
  11. Gilgenkrantz H, Chelly J, Lambert M, et al. Analysis of molecular deletions with cDNA probes in patients with Duchenne and Becker muscular dystrophies. Genomics 1989 ; 5 : 574–80. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Gilgenkrantz H. Dystrophine, le charme discret d’une délétion. Med Sci (Paris) 1990 ; 6 : 308–9. [CrossRef] [Google Scholar]
  13. Ragot T, Vincent N, Gilgenkrantz H, et al. Transfert à l’aide d’un vecteur adénoviral d’un minigène de dystrophine dans des muscles de souris dystrophiques mdx. Med Sci (Paris), 1993 ; 9 : 238–41. [CrossRef] [Google Scholar]
  14. Ragot T, Vincent N, Chafey P, et al. Efficient adenovirus-mediated transfer of a human minidystrophin gene to skeletal muscle of mdx mice. Nature 1993 ; 361 : 647–50. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  15. Vincent N, Ragot T, Gilgenkrantz H, et al. Long-term correction of mouse dystrophic degeneration by adenovirus-mediated transfer of a minidystrophin gene. Nat Genet 1993 ; 5 : 130–4. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  16. Bordet T, Lesbordes JC, Rouhani S, et al. Protective effects of cardiotrophin-1 adenoviral gene transfer on neuromuscular degeneration in transgenic ALS mice. Hum Mol Genet 2001 ; 10 : 1925–33. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  17. Lesbordes JC, Bordet T, Haase G, et al. In vivo electrotransfer of the cardiotrophin-1 gene into skeletal muscle slows down progression of motor neuron degeneration in pmn mice. Hum Mol Genet 2002 ; 11 : 1615–25. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  18. Nguyen TH, Mainot S, Lainas P, et al. Ex vivo liver-directed gene therapy for the treatment of metabolic diseases: advances in hepatocyte transplantation and retroviral vectors. Curr Gene Ther 2009 ; 9 : 136–49. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  19. Rashid ST, Corbineau S, Hannan N, et al. Modeling inherited metabolic disorders of the liver using human induced pluripotent stem cells. J Clin Invest 2010 ; 120 : 3127–36. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  20. Weber-Benarous A, Allain JE. Le foie fœtal : source incontournable de cellules souches hépatiques pour la thérapie cellulaire des maladies hépatiques ? Med Sci (Paris) 2002 ; 18 : 928–30. [CrossRef] [EDP Sciences] [Google Scholar]
  21. Touboul T, Vallier L, Weber A. Cellules souches embryonnaires humaines et iPS : une source fiable d’hépatocytes fœtaux. Med Sci (Paris), 2010, 26 : 1061–6. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  22. Kahn A. Thérapie génique : le temps d’un premier bilan, Med Sci (Paris) 1996 ; 12 : 9–12. [Google Scholar]
  23. Fischer A, Hacein-Bey S, Le deist F, et al. Traitement du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X par transfert ex vivo du gène gamma c. Med Sci (Paris) 2000 ; 16 : 681–4. [CrossRef] [Google Scholar]
  24. Lacronique V, Mignon A, Fabre M, et al. Bcl-2 protects from lethal hepatic apoptosis induced by an anti-Fas antibody in mice. Nat Med 1996 ; 2 : 80–6. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  25. Mignon A, Guidotti JE, Mitchell C, et al. Selective repopulation of normal mouse liver by Fas/CD95-resistant hepatocytes. Nat Med 1998 ; 4 : 1185–8. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  26. Mignon A. Repopulation sélective du foie par des hépatocytes résistants à l’apoptose. Med Sci (Paris) 1998 ; 14 : 1147–8. [CrossRef] [Google Scholar]
  27. Guidotti JE, Mallet VO, Parlier D, et al. Fas/CD95 pathway induces mouse liver regeneration and allows for highly efficient retrovirus-mediated gene transfer. Hepatology 2001 ; 33 : 10–5. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  28. Mitchell C, Guidotti JE, Mignon A, et al. Efficacité thérapeutique de la repopulation du foie dans un modèle murin d’hypercholestérolémie. Med Sci (Paris) 2000 ; 16 : 1007–9. [CrossRef] [Google Scholar]
  29. Mitchell C, Mignon A, Guidotti JE, et al. Therapeutic liver repopulation in a mouse model of hypercholesterolemia. Hum Mol Genet 2000 ; 9 : 1597–602. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  30. Kwon D. Failure of genetic therapies for Huntington’s devastates community. Nature 2021 ; 593 : 180. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  31. Kahn A. Thérapie génique d’une épidermolyse bulleuse jonctionnelle. Med Sci (Paris) 2007 ; 23 : 109–10. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  32. Kahn A. Jean-Claude Dreyfus, un interne juif pendant la Guerre. Med Sci (Paris) 2009 ; 25 : 540–2. [CrossRef] [EDP Sciences] [Google Scholar]

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