Conséquences de la déplétion microgliale embryonnaire. À gauche, schéma montrant la distribution des cellules microgliales dans le cerveau embryonnaire, incluant celles « associées aux faisceaux d’axones », qui s’accumulent aux frontières cortico-striato-amygdalienne (CSA) et cortico-septale (CSB). En condition physiologique, les cellules microgliales entourent des microlésions résultant de tensions morphogénétiques. À droite, en l’absence de cellules microgliales chez l’embryon, celles-ci ne peuvent pas protéger les frontières des tensions morphogénétiques, ce qui entraîne une exacerbation des microlésions, qui évoluent alors en lésions cavitaires étendues. L’invalidation du gène Spp1, qui code l’ostéopontine, provoque également des lésions plus sévères que les microlésions physiologiques, reproduisant ainsi partiellement le phénotype produit par l’absence totale de cellules microgliales.