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Figure 1.

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Distribution des cellules microgliales embryonnaires « associées aux faisceaux d’axones ». Immunomarquages de coupes coronales de cerveaux d’embryons de souris montrant la distribution des cellules microgliales et leur accumulation à la frontière cortico-striato-amygdalienne (CSA) au stade E15, et à la frontière cortico-septale (CSB), sous le corps calleux (CC), au stade E18,5. Ces cellules sont détectées à l’aide du marqueur IBA1 (une petite protéine de liaison au calcium exprimée spécifiquement par les macrophages et les cellules de la microglie) à E15, et à l’aide du marqueur GFP (green fluorescent protein) chez des souris transgéniques Cx3cr1Gfp/+ (exprimant un récepteur de chimiokine CX3CR1 couplé à la GFP) à E18,5. Les images à plus fort grossissement montrent l’expression de la protéine SPP1 (ostéopontine), un marqueur des cellules microgliales « associées aux faisceaux d’axones » (axon-tract-associated microglia, ATM), par les cellules microgliales accumulées aux frontières CSA et CSB. Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu par un marqueur fluorescent d’ADN (Hoechst). Barres d’échelle : 200 µm, sauf dans l’image à E18,5 à faible grossissement (800 µm). Ncx : néocortex ; Se : septum ; Str : striatum.

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