Schéma du test Galleri. Un prélèvement sanguin (à gauche) contient des globules rouges, des lymphocytes et un peu d’ADN circulant. L’ADN subit un traitement au bisulfite qui marque les dinucléotides CpG méthylés. Différentes régions chromosomiques préalablement identifiées sont amplifiées puis séquencées à forte redondance ; les patrons de méthylation de ces régions (une seule figurée ici au centre) sont analysés par un système informatique sophistiqué et indiquent la présence (ou non) d’un cancer et sa probable localisation. (Adapté de www.futura-sciences.com/sante/actualites/genetique-simple-prise-sang-pourrait-permettre-detection-50-types-cancer-45228/).