Implication du SNP rs55705857 dans l’expression du protooncogène MYC. Dans la plupart des cellules somatiques, les positions distantes du gène MYC et du SNP (single nucleotide polymorphism) rs55705857 dans la région chromosomique 8q24 empêchent leur interaction (A). Dans les cellules précurseurs de gliomes, ce SNP interagit avec le locus de MYC, et des facteurs de transcription comme OCT2 et OCT4 se lient à l’allèle « non à risque » rs55705857-A, ce qui réprime l’expression de MYC (B). Les modifications épigénétiques liées à la présence de la mutation de IDH1 dans les cellules tumorales aboutissent à une conformation ouverte et hyperactive de la chromatine dans cette région chromosomique (C). La présence de l’allèle « à risque » rs55705857-G défavorise la liaison avec les facteurs de transcription OCT, ce qui augmente l’expression de MYC (D) (figure adaptée de [9]).