Open Access
Tableau I.
Les différents modèles disponibles selon les périodes du développement embryonnaire humain.
| 0-3 d.p.f. | Les modèles animaux semblent les plus adaptés. Existence d’une sous-population de cellules humaines avec un profil moléculaire de type 8 cellules (8CPC) parmi les hNPSC ; leur fonctionnalité doit être étudiée. |
| 3-5 d.p.f. | Embryons surnuméraires disponibles. Modèles animaux comparables à l’homme, tels que le modèle bovin [2]. |
| 5-9 d.p.f. | Les embryons humains surnuméraires restent la référence. Les blastoïdes humains se rapprochent le plus de l’embryon humain. Possibilité d’attachement à une couche de cellules endométriales. Les NPSC représentent l’épiblaste et peuvent se différencier en trophectoderme et endoderme primitif. |
| 9-14 d.p.f. | Etude d’embryons humains en culture prolongée. Les PSC amorcées et les TSC permettent l’étude de l’épiblaste et du trophoblaste post-implantatoire. Le modèle blastoïde peut se développer jusqu’à 12 d.p.f. mais, au-delà, le modèle n’est pas maîtrisé. |
| 14-28 d.p.f. | Étude sur un embryon : l’analyse des transcriptomes des cellules lors de la gastrulation [51] a permis d’établir le passage d’un disque embryonnaire à un embryon avec trois axes : antéro-postérieur, dorso-ventral et médio-latéral. Il y a une concordance spatio-temporelle précise corrélée à l’état transcriptionnel. Cela reste cependant observationnel. Le modèle le plus complexe est celui des gastruloïdes, mais il ne permet pas l’obtention des annexes extra-embryonnaires ni des tissus neuronaux antérieurs et des tissus extra-embryonnaires. En France, les premières IVG sont réalisées à partir de 21 d.p.f. |
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