Figure 2.

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ARC, une protéine rétrovirale domestiquée. A. Représentation schématique de deux neurones en contact. B. Images de microscopie électronique. VIH : particule rétrovirale du virus de l’immunodéficience humaine [14] ; ARC : capside ARC de rat [46] (avec l’autorisation d’Elsevier et de l’American Society for Microbiology). C. Comparaison du transfert d’ARN messager chez les rétrovirus (a) et via la pseudo-particule ARC (b). (a) 1. Transcription de l’ADN viral. 2. Traduction 3. Assemblage de la capside et bourgeonnement. L’enveloppe de la particule provient de la cellule mais porte les protéines ENV. 4. Transport de l’ARN viral dans la particule virale. 5. Fusion de la particule avec la membrane cellulaire et désassemblage. 6. Rétrotranscription. 7. Intégration de l’ADN viral au génome cellulaire de la cellule receveuse (b) 1. Transcription cellulaire induite par l’activité neuronale. 2. Traduction. 3. Oligomérisation des protéines ARC pour former la capside contenant l’ARNm de Arc et des ARNm cellulaires. 4. Relargage de la capside dans une vésicule extracellulaire au niveau de la membrane cellulaire. 5. Reconnaissance des vésicules extracellulaires via des récepteurs membranaires. 6. Endocytose. 7. Désassemblage de la capside ARC. 8. Traduction de l’ARNm de Arc en protéine. D. Comparaison de l’architecture génétique d’un rétrovirus et de la région génomique codant ARC. E. Phylogénie des gènes Arc des tétrapodes, dArc de la drosophile et gag des rétrovirus. N : noyau ; LTR : long-terminal repeat (séquences spécifiques partagées par les rétrovirus et les rétrotransposons apparentés qui sont nécessaires à leur mobilité).
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