Phénotypes correspondant à l’inactivation de gènes intervenant dans le positionnement des corps basaux. A. Paramécies marquées par l’anticorps ID5. Organisation corticale dorsale d’une cellule témoin (Ctrl) (A1) et d’une cellule dont le gène FOPNL a été inactivé (A2). Coupes optiques du cytoplasme d’une cellule témoin (A3) et d’une cellule dont le gène FOPNL a été inactivé (A4). On observe une désorganisation de l’agencement des corps basaux accrochés à la membrane et la présence de nombreux corps basaux néoformés et intracytoplasmiques. B.. Observation ultrastructurale des corps basaux. Vue longitudinale d’une unité corticale avec deux corps basaux, dont un seul est cilié, dans une cellule témoin (Ctrl) (B1) ou après inactivation des gènes : Cen2 (B2), OFD1 (B3), FOPNL (B4), Vfl3 (B7) et Cen3 (B8). La flèche montre les défauts dans la partie distale du corps basal. Vue transversale d’une unité corticale avec deux corps basaux au niveau des racines ciliaires et représentation schématique de cette unité corticale (B5). Fc : fibre cinétodesmale, RTC : racine microtubulaire post-ciliaire, RTa : racine microtubulaire transverse antérieure, RTp : racine microtubulaire transverse postérieure. Après inactivation du gène Vfl3 (B6), on note la présence d’une fibre cinétodesmale surnuméraire, suggérant la perte de la polarité rotationnelle. La double flèche rouge indique la hauteur de la zone de transition (barre d’échelle : 200 nm). Toutes les images de microscopie électronique sont réalisées par M. Lemullois et ont été adaptées à partir des articles [18] et [20]. http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) [20].