Antigènes spécifiques et antigènes surexprimés par les tumeurs. Une cellule tumorale exprime deux types d’antigènes : des protéines contenant une mutation (en bleu) et des protéines ne contenant pas de mutation, mais qui sont surexprimées (en vert). Ces protéines vont être dégradées par le protéasome en peptides, contenant ou pas une mutation. La probabilité qu’un des peptides contenant une mutation (point rouge) soit présent à la surface de la cellule tumorale sous forme d’un peptide associé au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH), constituant ainsi un épitope T, est très faible. Le lymphocyte T pourra reconnaître soit un peptide contenant une mutation (à gauche) soit un peptide non muté (à droite). Dans le cas du glioblastome, le taux de mutations étant très faible, des épitopes contenant un peptide muté ne seront que très rarement générés. Il sera donc nécessaire d’utiliser, pour la vaccination, des antigènes surexprimés par les cellules tumorales mais qui ne sont pas spécifiques de ces cellules. TCR : récepteur des cellules T (T cell receptor).