Figure 1.

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Schématisation du rôle de l’activité transcriptionnelle de FOXO1 dans l’interaction lymphocyte T-VIH-1. L’inhibition de l’activité transcriptionnelle de FOXO1 par AS1842856 provoque une diminution de l’expression du gène codant p27, l’une de ses cibles transcriptionnelles. Cela induit une augmentation de CDK2, à l’origine de la phosphorylation de SAMHD1, ce qui inhibe l’activité dNTP phosphohydrolase de cette enzyme. Le pool de dNTP augmente alors dans le lymphocyte T, ce qui favorise la rétro-transcription virale et rend ainsi cette cellule permissive au virus.
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