Essai clinique TICIMEL chez les patients atteints de mélanome avancé. L’essai clinique repose sur (1) une phase d’induction avec co-administration toutes les 3 semaines des anticorps anti-points de contrôle de la réponse immune (3 mg/kg d’ipilimumab et 1 mg/kg de nivolumab) et de l’un des deux anti-TNFα (5 mg/kg d’infliximab ou 200 ou 400 mg de certolizumab-pegol) ; (2) une phase d’entretien avec co-administration toutes les 2 semaines de nivolumab (3 mg/kg) et de l’un des deux anti-TNFα (5 mg/kg d’infliximab toutes les 8 semaines ou 200 mg de certolizumab-pegol toutes les 2 semaines). Il est à noter que le schéma d’administration de l’ipilimumab et du nivolumab est conforme à l’autorisation de mise sur le marché. Avant induction (T0), 6 semaines (T1) et 12 semaines (T2) après induction, un prélèvement sanguin et/ou une biopsie tumorale sont effectués pour permettre l’analyse de l’évolution de la réponse immunitaire chez les patients.