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Tableau I.
Principaux modèles d’étude des neutrophiles in vivo.
| Avantages | Limitations | Références | ||
| Anticorps anti-Ly6C/ Ly6G (Gr-1) |
- Forte dose d’anticorps - Déplétion des éosinophiles et des monocytes |
[11, 12] | ||
| Anticorps anti-Ly6G (1A8) |
- Peuvent être utilisés chez des souris sauvages ou génétiquement modifiées (sauf souris déficientes pour les macrophages ou les récepteurs Fc des immunoglobulines) |
- Forte dose d’anticorps -Faible efficacité |
[13] | |
| Modèles inductibles | Anticorps anti-Ly6G (NIMP-R14) | - Forte dose d’anticorps - Réduction du nombre de monocytes |
[15, 17] | |
| hMrp8Cre; iDTRflox (PMNDTR) | - Déplétion des neutrophiles supérieure à 90 % dans le sang, la rate et la moelle osseuse - Peuvent être reconstituées avec des neutrophiles sauvages ou génétiquement modifiés - Niveaux normaux de macrophages, mastocytes, basophiles, éosinophiles, globules rouges, plaquettes, lymphocytes T et B et cellules dendritiques |
- Réduction du nombre de certaines sous-populations de monocytes | [28] | |
| Gfi-1-/- | - Forte neutropénie | - Taille et espérance de vie réduites - Anomalies de développement des cellules lymphoïdes |
[20] | |
| Modèles constitutifs | Genista | - Forte neutropénie | - Présence d’une population de neutrophiles « atypiques » | [23] |
| LysMCre; Mcl-1flox (Mcl-1ΔMyelo) | Diminution de 80-90 % des neutrophiles dans le sang, la rate et la moelle osseuse Niveaux normaux de monocytes, macrophages, cellules dendritiques et lymphocytes T | - Effets potentiels de la délétion du facteur de survie Mcl-1 dans d’autres types de cellules myéloïdes non encore déterminés. | [24, 25] |
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