Résultat de l’analyse du marqueur D2S441 dans un mélange ADN par séparation des amplicons par électrophorèse capillaire (A) et par séquençage NGS (B). A.  Trois pics de fluorescence sont identifiés (10, 11 et 14 - dans chaque rectangle, le premier chiffre correspond à l’allèle, le deuxième au niveau de fluorescence et le troisième à la taille du fragment en nombre de bases). Cependant, il est très difficile de les associer aux contributeurs du mélange. Il pourrait s’agir d’un contributeur majoritaire homozygote pour l’allèle 10 et d’un contributeur minoritaire 11,14 avec une balance d’hétérozygotie mauvaise ou encore d’un majoritaire 10,11 et un minoritaire avec un allèle 14 sans certitude concernant l’autre allèle. En tout état de cause, ce marqueur serait considéré comme non valide. B. L’analyse des séquences du STR D2S441 montre la présence d’une isomutation (SNP G ou A) dans l’allèle 10 qui permet de détecter deux allèles 10 (α et β). La proportion respective de chaque contributeur dans le mélange est donc facilement analysable avec un contributeur majoritaire 10(α),11 et un contributeur minoritaire 10(β),14.