Cartographie des sites d’interactions de PAR1 à l’aide de l’AFM et de l’imagerie FD. (A) Principe de l’AFM. Une pointe fine est placée à l’extrémité d’un levier souple dont la déflexion est mesurée à l’aide d’un laser focalisé à son extrémité et réfléchi dans un photodétecteur. (B) Image topographique d’une bicouche lipidique déposée sur du mica contenant des récepteurs PAR1 isolés. (C) Image topographique et carte d’adhésion enregistrées simultanément montrant que les récepteurs PAR1 interagissent avec la pointe fonctionnalisée, portant à son apex un peptide SFLLRN. (D) Exemple de courbes FD, avec la courbe d’approche en bleu et le retrait en rouge. Au retrait de la pointe, soit la courbe ne montre pas d’adhésion (courbes du haut), soit une adhésion non-spécifique (pas d’extension du linker, courbes du milieu), ou une adhésion spécifique (courbes du bas). AFM : microscopie à force atomique ; FD : force distance ; PAR1 : protease activated receptor 1 ; SFLLRN : thrombin receptor activating peptide.