Les gMDSC régulent l’immunopathogenèse liée au virus de l’hépatite B grâce à des changements métaboliques. En phase active, les lymphocytes T CD8 détruisent les cellules infectées. En phase immunotolérante, le VHB active la prolifération des gMDSC et les recrute dans le foie, conduisant à une augmentation des taux sérique et hépatique de l’arginase I. Cette augmentation a pour conséquence une déplétion en L-arginine, carençant les lymphocytes T en cet acide aminé, les rendant ainsi inactifs. En compensation, le niveau d’expression de CD98 augmente sur les lymphocytes T. gMDSC : granulocytic myeloid-derived supressor cells ; VHB : virus de l’hépatite B ; LT : lymphocyte T ; CD98 : transporteur neutre des acides aminés.