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Figure 1.

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Le flux stimule le trafic à la membrane des canaux Kv1.5 dans les myocytes atriaux. A.  Haut : traces de courant enregistrées en patch-clamp, configuration cellule attachée, sous l’effet du flux et en fonction du temps. Bas : histogrammes d’amplitude correspondant aux tracés de courants. C : état fermé ; L1-L4, niveaux de courant mesurables indicatifs du nombre de canaux actifs présents dans le patch de membrane. B.  Enregistrement de l’exocytose en temps réel des canaux Kv1.5 couplés à la GFP par la microscopie TIRF. Haut : images représentatives enregistrées dans un myocyte atrial en culture (délimité par le trait en pointillé) montrant l’augmentation de particules fluorescentes sous l’effet du flux en fonction du temps. Barre d’échelle = 10 µm. Bas : cinétique moyenne de l’augmentation de fluorescence dans des myocytes soumis à un flux faible (0,5 dyn.cm-2) ou à un flux capable de déclencher l’exocytose (4 dyn.cm-2).

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