Figure 1.

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Voies de signalisation conduisant à la polymérisation de l’actine pendant la phagocytose et la cytocinèse. Les schémas représentent la coupe phagocytaire impliquant les récepteurs Fc (FcR) (gauche), les récepteurs du complément (CR3) (milieu) et la formation du sillon de clivage lors de la cytocinèse (droite). L’actine est en vert, les microtubules sont en gris et la membrane plasmique est en bleu foncé. Pendant la phagocytose FcR, la GTPase Cdc42 recrute N-WASP qui stimule la nucléation de l’actine par le complexe Arp2/3. En aval de Rac, le complexe WAVE contribue au remodelage de l’actine. Rac déclenche également la phosphorylation des chaînes de myosine qui contrôlent la contractilité du phagosome. Pendant la phagocytose CR3, la GTPase RhoA active la kinase ROK, le complexe Arp2/3 et la formine mDia1. RhoG est impliqué à la fois dans les phagocytoses CR3 et FcR. Dans le cas de la cytocinèse, le rôle de RhoG n’a pas été étudié à ce jour. La formation et la contraction de l’anneau contractile de cytocinèse requièrent la signalisation dépendant de RhoA, qui contrôle la polymérisation équatoriale de l’actine via les formines et l’activation de la myosine II via ROK, en utilisant une voie similaire à celle en aval de la signalisation de la phagocytose CR3.
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