Figure 1
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Plasticité synaptique, déficience intellectuelle et morphologie des épines dendritiques. A. Le syndrome de Rett se caractérise par une accentuation de la DLT des neurones de l’hippocampe et par une diminution de la densité des épines dendritiques. Le syndrome du X fragile se caractérise par une augmentation de la densité d’épines dendritiques longues et fines des neurones de l’hippocampe et du néocortex. B. L’établissement de la PLT est associé à une augmentation de l’efficacité de transmission synaptique des neurones de l’hippocampe, à la maturation des boutons post-synaptiques qui adoptent une morphologie en forme de champignon, à l’accumulation des récepteurs au glutamate dans les membranes post-synaptiques et à la création de nouvelles synapses (synaptogenèse). L’établissement de la DLT est associé aux processus cellulaires inverses.
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