Les réseaux astrocytaires métaboliques périvasculaires sont régulés par l’activité neuronale. A. Couplage fonctionnel des astrocytes périvasculaires chez les souris GFAP-eGFP, visualisé par la diffusion d’un colorant, la sulforhodamine-B, dialysée pendant 5 minutes par patch-clamp dans un astrocyte périvasculaire et révélant une diffusion préférentielle le long d’un vaisseau sanguin. B. Cette diffusion intercellulaire est sous-tendue par les jonctions communicantes car elle est abolie par un inhibiteur des canaux jonctionnels, le carbénoxolone (150 µm). Échelle, 100 µm. C. Activité spontanée des cellules pyramidales de l’aire CA1 de l’hippocampe enregistrée en courant imposé dans des conditions contrôles, en présence de tétrodotoxine (TTX, 0,5 µm, 1-4h), un inhibiteur des canaux sodiques et de 0 Mg-picrotoxine (100 µm, 1-4h), induisant une activité épileptiforme. Échelle, 20 mV, 6.7 sec. D, E, F. Illustrations représentatives montrant que la diffusion dans les astrocytes de l’analogue fluorescent du glucose, le 2-NBDG, est diminuée lors d’inhibition de l’activité neuronale (TTX) (E) et augmentée dans des conditions épileptiques (0 Mg-picrotoxine) (F), comparé aux conditions contrôle (D). F. Insert illustrant l’astrocyte périvasculaire enregistré, identifié par son marquage par un colorant non perméable aux canaux jonctionnels, le dextran tétraméthylrhodamine (rouge, 10 kDa) et le 2-NBDG (vert), inclus dans la pipette de patch-clamp. Échelles, 50 µm. GFAP : glial fibrillar acidic protein ; eGFP : extended green fluorescent protein.