Schéma représentant la plasticité des IKDC dans un contexte tumoral. 1. Dans un site inflammatoire, sous la dépendance de l’IL-15/IL-15Rα, les IKDC prolifèrent, deviennent blastiques, accumulent des granules cytotoxiques et expriment CCR2 et TRAIL. 2. Les IKDC15 produisent également du CCL2 ce qui permet un recrutement des cellules du système immunitaire et un autorecrutement des IKDC. 3. Les IKDC15 sont capables d’induire l’apoptose des cellules tumorales essentiellement via TRAIL.4. Sous la dépendance de stimulus inconnus (ligands de TLR, tumeur ?), les IKDC peuvent exprimer des molécules du CMH de classe II et de costimulation. 5. Ces « CD-like » IKDC peuvent capter les antigènes tumoraux et les apprêter. 6. Les « CD-like » IKDC sont capables de migrer dans les organes lymphoïdes secondaires pour initier des réponses lymphocytaires T CD4⁺. CLP : common lymphoid progenitor.