Figure 1.

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Scrib et βPIX contrôlent la polarité cellulaire au cours de la migration astrocytaire. Représentation de la cascade de signalisation induite à l’avant des cellules qui bordent la lésion. La lésion de la monocouche induit l’activation des intégrines à la membrane plasmique bordant la lésion. L’activation des intégrines conduit d’une part au recrutement de Scrib au front de migration et d’autre part à l’activation de la tyrosine kinase Src. Scrib contribue avec Src au recrutement et à l’activation du facteur d’échange βPIX. βPIX actif permet alors le recrutement et l’activation de Cdc42 ce qui détermine une région protrusive qui devient l’« avant » de la cellule en migration. L’activation de Cdc42 induit également la localisation d’APC aux extrémités « plus » des microtubules et de Dlg à la membrane plasmique. L’interaction entre APC et Dlg au niveau du front de migration conduit à la polarisation des cellules : réorientation des microtubules, du centrosome, de l’appareil de Golgi dans la direction de la migration (les protéines inactives sont en rouge ; les protéines actives sont en vert ; ⊕ indique l’activation d’une protéine.)
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