Le voyage des précurseurs hématopoïétiques au cours du développement de poisson zèbre. A-B. Un traceur photoactivable de haut poids moléculaire (A) est injecté dans l’œuf fécondé de danio zébré (B). Piégé dans la cellule, il se trouve ensuite présent dans toutes les cellules de l’embryon. Ce traceur se compose d’un dextran (10 000 Da) lié à des molécules de fluorescéine elles-même liées de façon covalente à un groupement chimique (DMNB) qui éteint son émission de fluorescence ; cette liaison covalente est sensible au UV. C-E. À 48 hpf, l’ensemble des cellules de l’AGM est illuminé à l’aide d’un laser UV (D) ce qui permet de cliver la liaison du DMNB à la fluorescéine, restaurant ainsi sa fluorescence (C). Les cellules présentes dans l’AGM, ainsi photoactivées, émettent une fluorescence à 488nm (E). F-J. À 5 jpf, ce même embryon est fixé, et la présence de fluorescéine non liée au DMNB est détectée à l’aide d’un anticorps anti-fluorescéine couplé à la phosphatase alcaline (PA) (F). Le halo de photoactivation au niveau de l’AGM est encore visible au niveau du tronc (G), mais on voit également que les cellules issues de l’AGM ont colonisé la queue (G, J), le thymus (G, vue latérale ; H, vue ventrale ; flèche bleue), et le rein (G, vue latérale ; I, vue dorsale ; flèche rouge). ac : artère caudale ; vc : veine caudale ; ad : aorte dorsale ; va : veine axiale (figure issue du journal Immunity avec l’aimable autorisation du groupe Cell Press).