Figure 1.

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Identification du gène codant pour une arginine N-méthyl-transférase de type I, xPRMT1b, à partir d’une banque soustractive réalisée entre des ectodermes induits par une augmentation de [Ca2+]i provoquée par la caféine et des ectodermes non induits. A. Principe de l’expérience : l’ectoderme ou calotte animale est prélevé au stade blastula. B. Expression de xPRMT1b détectée par hybridation in situ en début de gastrulation (stade 10.5, l’encoche blastoporale est vers le haut) et en fin de gastrulation (stade 12, partie antérieure vers le haut). À ce stade, l’expression de xPRMT1b est restreinte à la plaque neurale (échelle 0,5 mm). C. L’inducteur neural noggin provoque une augmentation de [Ca2+]i inhibée par la nifédipine, antagoniste des canaux calciques sensibles aux dihydropyridines (encart). D. noggin induit l’expression de xPRMT1b selon un mécanisme calcium-dépendant : le BAPTA (chélateur de calcium) réduit fortement cette expression. E. La surexpression dans les cellules de l’ectoderme d’un récepteur non fonctionnel de BMP4 (tBR), conduit à l’inhibition de la voie de détermination épidermique et oriente les cellules vers un destin neural. L’expression de xPRMT1b induite dans ces conditions est réduite en présence de BAPTA (échelle D, E : 0,2 mm).
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