Figure 1.

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Effets de la surexpression du récepteur (LPA1) de l’acide lysophosphatidique (LPA) dans les cellules MDA-BO2 sur la formation des métastases osseuses. Les animaux, alimentés avec de l’eau de boisson complémentée (+) ou non (-) avec de la doxycycline (Dox), ont été injectés par voie intraveineuse avec les cellules témoins (MDA-BO2) ou le transfectant (clone nº 3). A. Images radiographiques représentatives des membres inférieurs des animaux, 30 jours après l’injection des cellules tumorales. En condition de surexpression de LPA1 (absence de doxycycline), une augmentation très importante de l’étendue des lésions ostéolytiques (flèches blanches) est observée chez les animaux injectés avec le transfectant. B. Images représentatives des coupes histologiques des métaphyses tibiales des animaux métastatiques colorées avec le trichrome de Goldner. L’os apparaît en bleu, les cellules de la moelle osseuse et les cellules tumorales sont colorées en rouge. L’os trabéculaire a été complètement détruit et remplacé par les cellules tumorales (T) dans la métaphyse tibiale chez les animaux surexprimant LPA1 (échelle : 1 mm). C. Marquage immunohistochimique des tumeurs osseuses à l’aide d’un anticorps dirigé contre l’antigène nucléaire Ki-67. L’index de prolifération cellulaire (indiqué dans chaque panneau) correspond au pourcentage de noyaux exprimant l’antigène Ki-67. Les valeurs correspondent à la moyenne ± DS (déviation standard) de 6 tumeurs indépendantes. * : p < 0,0001 (échelle : 100 µm).
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