Remaniements génomiques conduisant à un dérèglement de l’expression des oncogènes. A. Mutagenèse par insertion rétrovirale dans des gènes hôtes. Les rectangles bleus sont les séquences codant pour la protéine finale. L’insertion du provirus aboutit à l’activation de l’expression du gène par augmentation de la quantité d’ARNm disponible pour la traduction, via une activation transcriptionnelle (a) ou une stabilisation du lot d’ARNm à partir d’un promoteur non altéré (b). B. Perturbation du contexte transcriptionnel par translocation chromosomique. Le nouveau contexte chromosomique conduit à l’activation de l’expression du gène, comme pour une insertion rétrovirale (a), ou la translocation conduit à l’apparition d’un gène de fusion entre les exons de deux gènes (b).