Détection d’antigènes nucléaires et double marquage. A. Antigènes nucléaires dans le noyau de cellules épithéliales humaines marquées avec des anticorps anti-nucléaires (AAN), des immunoglobulines (IgG)-biotine anti-IgG humaines et des Qdots® 630 liés à de la streptavidine. B. Lorsque des IgG humaines normales sont utilisés à la place des AAN, aucun marquage n’est observé. C. Noyau d’une cellule 3T3 marqué avec des AAN, des IgG-biotine anti-IgG humaines et des Qdots® 630-streptavidine (rouge). Les microtubules sont marqués avec de l’anticorps anti-a-tubuline de souris et des Qdots® 535-streptavidine (vert). D. Her2 sur la surface de cellules SK-BR-3 marquées en vert avec des anticorps anti-Her2 et des Qdots® 535-IgG. Les antigènes nucléaires sont marqués avec des AAN, des IgG-biotine anti-IgG humaines et des QD 630-streptavidine (rouge). Jeux de filtres : longueur d’onde d’excitation 480 ± 20 nm/longueur d’onde d’émission 535 ± 10 nm et longueur d’onde d’excitation 560 ± 27,5 nm/longueur d’onde d’émission 635 ± 10 nm ont été utilisées pour détecter les QDots® 535 et 630 ; longueur d’onde d’excitation 460 SP/longueur d’onde d’émission 500 LP ont également été utilisées pour l’observation. Étalon : 50 mm pour A, B et D ; 10 mm pour C. SP : short pass ; LP : long pass (images reprises de [2] avec la permission de X.Y. Wu).