Étude d’association de la susceptibilité à la lèpre per se dans la région chromosomique 6q25. A. Marqueurs microsatellites utilisés pour l’analyse de liaison génétique fine. Les flèches indiquent la position des marqueurs en mégabases (Mb) sur le chromosome 6 (http://ncbi.nlm.nih.gov). Le pic de lod score à 4,31 est observé entre D6S1579 et D6S1550. L’intervalle de confiance à 90 % pour le positionnement du locus de susceptibilité entraînant ce signal de liaison couvre une région de 6,4 Mb entre les marqueurs D6S415 et D6S1277. B. Étude d’association familiale de la lèpre avec 64 SNP (single nucleotide polymorphisms) couvrant l’intervalle de confiance à 90 %. Le degré de signification (p) de l’association de chacun des SNP avec la lèpre per se est exprimé sur l’axe des ordonnées [en -log10(p)] en fonction de la localisation des SNP (axe des abscisses en Mb). La localisation et la structure génomique des 31 gènes connus ou prédits de la région sont également données. Les exons sont représentés par des petites barres verticales et les introns par de fines lignes horizontales. Pour les gènes avec de petits introns, les exons sont fusionnés en un rectangle noir. C. Expansion de la région chromosomique couvrant les gènes PARK2 et PACRG. Le degré de signification de chacun des 81 SNP testés est donné en ordonnée en fonction de leur position chromosomique en Mb. La structure génomique et le sens de la transcription sont représentés pour les deux gènes. Les cercles rouges identifient les deux SNP qui suffisent à capturer toute l’information d’association entre cette région et la lèpre per se.