Tableau I.
Troubles du rythme et de la conduction d’origine génétique. AD : transmission autosomique dominante ; AR : transmission autosomique récessive ; calcium : protéine impliquée dans le métabolisme intracellulaire du calcium. HERG : human ether a-go-go related-gene ; IK1 : inward rectifier K+ current ; IKr, IKs : rapidly or slowly activating delayed rectifier K+ current ; INa : inward Na+ current ; Kir : inward rectifier potassium channel, 2.1 (famille 2, sous famille 1) ; KvLQT1 : voltage-gated potassium channel LQT1 ; MinK : minimal potassium channel ; MiRP : minK-related protein. * LQT7 est associé à une paralysie périodique et à un dysmorphisme dans le cadre du syndrome d’Andersen.
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