Relation entre un potentiel d’action cardiaque, avec ses courants sous-jacents (A), et un électrocardiogramme (B). Lors de la phase 0 du potentiel d’action, les canaux sodiques se trouvent dans une configuration ouverte, laissant les ions Na⁺ entrer dans la cellule : c’est la phase de dépolarisation. Une phase rapide de repolarisation s’ensuit (phase 1), liée à l’ouverture transitoire de courants K⁺ (I_to). La phase 2 est caractérisée par un plateau reflétant l’équilibre entre courants entrants (I_Ca) et courants sortants (I_K) (avec leurs composantes rapide I_Kr et lente I_Ks). L’inactivation des courants Ca²⁺ (I_Ca) permet au courant K⁺ sortant (I_K) de repolariser la cellule (phase 3). La phase finale de repolarisation est assurée par la sortie d’ions K⁺ due au courant à rectification rentrante (I_K1). Certaines cellules, comme celles du nœud sinusal ou du nœud auriculoventriculaire, montrent une phase de dépolarisation lente due au courant pacemaker I_f. Les sous-unités protéiques impliquées dans les canaux portant chacun des courants sont indiquées en rouge. SCNA5 : gène codant pour la sous-unité α du canal sodique ; Kv : voltage-gated potassium channel ; Kv1.4 (famille Shaker, sous-famille 4), Kv4.2 (famille Shal, sous-famille 2) et Kv4.3 (famille Shal, sous famille 3) ; KvLQT1, Kv (voltage-gated potassium channel) LQT1 (long QT1) ; MinK : minimal potassium channel ; HERG : human ether-a-go-go-related gene ; MiRP1 : MinK related peptide 1 ; Kir : inward rectifier potassium channel ; Kir2.1/2.2/2.3 (famille 2, sous-familles 1, 2, 3) ; HCN : hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel.