A. Follicule pileux en anagène. Un follicule pileux est une structure complexe formée d’une gaine mésenchymateuse en-tourant plusieurs gaines de cellules épithéliales (gaine épithéliale externe/ORS et interne/IRS). La membrane basale de l’épiderme est en continuité avec la gaine épithéliale externe de l’épiderme. Les cellules souches sont localisées dans un renflement ou bulge situé sous la glande sébacée. La membrane basale, les cellules de la gaine folliculaire externe (ORS) et le bulge expriment la kératine 5. B. Stratégie pour marquer les cellules souches épitheliales peu proliférantes in vivo [7]. Cette stratégie est fondée sur un système inductible, répressible par la tétracycline (Tet-off). Des souris double transgéniques ont été produites, exprimant : (1) une histone H2B-GFP sous le contrôle d’un élément de réponse à la tétracycline (TRE) ; (2) un activateur transcriptionnel réglé par la tétracycline sous le contrôle du promoteur de la kératine 5 (K5-TetR-VP16). En l’absence de doxycycline (un analogue de la tétracycline), les souris ayant les deux transgènes expriment le marqueur GFP dans la membrane basale, l’ORS et le bulge. Un exemple de coupe de peau est représenté montrant en vert l’expression de l’histone H2B-GFP. En présence de doxycycline, l’activateur transcriptionnel K5-TetR-VP16 est réprimé, le marqueur GFP ne s’exprime plus et les cellules en division perdent tout marquage au bout de 4 à 8 semaines. Seules les cellules quiescentes expriment la GFP au niveau de leur noyau. Une coupe de peau est représentée montrant en vert les LRC du bulge et en rouge un immunomarquage pour la kératine 15 localisé dans le bulge et la membrane basale. Un marqueur d’ADN (DAPI) colore le noyau des cellules en bleu. BL : membrane basale. Ep : épiderme ; Bu : bulge.