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Figure 1.

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Voies de transduction du signal associées à l’activation des récepteurs B1 et B2. La bradykinine, ou la lysyl-bradykinine (agonistes B2), sont métabolisés par la kininase I en des-Arg9-BK ou lysl-desArg10 BK (agonistes B1). En revanche, bradykinine et lysyl-bradykinine peuvent être inactivées par l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) ou kininase II et par l’endopeptidase neutre (NEP). Les récepteurs B1 et B2 activent, en fonction du type cellulaire, toutes les voies classiques de signalisation et sont impliqués dans le contrôle de plusieurs grandes fonctions périphériques et centrales. De nouvelles voies de signalisation du récepteur B2 indépendantes des protéines G, et des interactions de type protéine-protéine ont été mises en évidence entre le récepteur et les NO synthases endothéliale (NOSe) et neuronale (NOSn), la phospholipase Cγ (PLCγ) et la tyrosine phosphatase (SHP2). AMPc: AMP cyclique; GMPc: GMP cyclique; PG: prostaglandines; PLA2 : phospholipase A2 ; PKC: protéine kinase C.

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