Figure 1.

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Structure et formation des neuromastes. A. Schéma d’un neuromaste en vue latérale: on voit les cellules ciliées au centre, les cellules support qui entourent les cellules ciliées et sécrètent la cupule gélatineuse dans laquelle s’étendent les cils sensoriels, et les axones afférents. Les cellules gliales entourant les axones sensoriels et l’axone efférent réglant l’excitabilité de l’organe [10] ne sont pas représentés. B. Vue latérale d’un neuromaste en contraste interférentiel (optique Nomarski). C, D. Vues latérales, dans deux plans focaux, d’un neuromaste marqué par le fluorochrome 2-Di- 4-Asp, qui s’accumule préférentiellement dans les cellules ciliées [11]. E. Vue latérale d’un embryon de poisson zèbre de 48 h. Les notations L1 à L5 indiquent les cinq neuromastes de la ligne latérale postérieure, la notation « term » correspond aux neuromastes terminaux. F. Schéma d’un embryon de 48 heures montrant le trajet suivi par le primordium de la ligne postérieure. G. Embryon de 36 heures vu en Nomarski montrant le primordium en cours de migration et le premier neuromaste, L1 (entourés en rouge). La flèche jaune marque la direction de migration du primordium. H. Primordium de la ligne postérieure en cours de migration, vu en Nomarski. Le primordium migre vers la queue de l’embryon (à droite sur la figure). I. Primordium de la ligne postérieure après hybridation in situ avec une sonde révélant la présence de transcrits du gène cxcr4b. Le gène est exprimé à un niveau élevé dans toutes les cellules du primordium, sauf dans celles sur le point d’arrêter leur migration (cellules les plus à gauche sur la figure).
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