Figure 1.
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Imagerie par résonance magnétique en coupe sagittale T1 montrant une agénésie complète du corps calleux chez un patient québécois de 23 ans atteint de neuropathie sensitivomotrice héréditaire avec agénésie du corps calleux (NSMH/ACC). Une mutation (2436delG) de l’exon 18 du gène SLC12a6 a été identifiée chez ce patient. Les flèches jaunes indique l’emplacement habituel du corps calleux.
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