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Figure 1.

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Déclenchement de la transition G2/M au cours du premier cycle méiotique des ovocytes. Chez la plupart des espèces, cette transition requiert la conversion de cycline B-Cdc2 d’une forme inactive, phosphorylée sur T14 et Y15, en une forme active déphosphorylée sur ces résidus. Elle est déclenchée par un signal extérieur, souvent hormonal, qui contrôle l’équilibre entre phosphorylations inhibitrices et déphosphorylations activatrices. Il a très récemment été montré chez l’étoile de mer (et pas encore étendu à d’autres espèces) que ce signal utilise la kinase Akt comme relais pour inactiver Myt1 [49]. La phosphorylation de T160, catalysée par CAK (CDK-activating kinase) stabilise les complexes cycline-CDK et est nécéssaire à leur activité [50].

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