Cinétique de modification de la chromatine, en particulier au niveau de H3 Lys-9, durant la mise en route de l’inactivation du chromosome X. 1. Avant le début de l’inactivation, les gènes Xist et Tsix sont exprimés à bas niveau. Un point chaud de méthylation de H3 Lys-9 est présent en 5’ de Xist et serait associé à des facteurs protéiques. 2. A un moment critique du développement embryonnaire, l’expression de Tsix sur le futur Xi s’efface et les transcrits de Xist sont stabilisés. L’accumulation de ces nouveaux transcrits stables permettrait le recrutement d’un complexe comportant des protéines modificatrices des queues d’histones (HDAC/HMTase), ces dernières s’associant préférentiellement aux facteurs déjà présents sur le hotspot. 3. Propagation de la méthylation de H3 Lys-9 tout au long du chromosome X par recrutement, dépendant de l’ARN Xist, à la fois de facteurs d’hétérochromatine et de complexes HDAC/HMTase. Certaines régions du X pourraient jouer le rôle d’éléments relais et être la cible première de ce complexe ribonucléoprotéique. 4. Le remodelage de la chromatine (hétérochrosmatinisation) consécutif à la méthylation de H3 Lys-9 conduit à l’extinction transcriptionnelle des gènes liés au X ciblé et exprimés jusqu’ici. 5. Apparition des modifications plus tardives de la chromatine, telles que la désacétylation de l’histone H4 et l’accumulation de macroH2A.