Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)

Génétique

Hereditary predisposition to breast cancer (1): genetics

¹ Unité d’Oncogénétique, Service d’oncologie médicale, pôle HI-3RO et faculté de Médecine, université Paris 7 Denis Diderot, USPC  
² Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10, France

^* odile.cohen-haguenauer@aphp.fr

Résumé

L’oncogénétique a pour objectif principal de caractériser une sous-population à haut risque de développement de cancers à un âge précoce afin de préconiser les recommandations pour un parcours optimisé de suivi et de soins. La consultation d’oncogénétique contribue à évaluer un risque individuel à partir d’une histoire familiale. Par une approche familiale de génétique formelle, il s’agit de repérer les familles avec une forte agrégation de cancers, éventuellement évocatrice d’un syndrome de prédisposition héréditaire. Cette démarche peut conduire à la proposition d’un test génétique constitutionnel à la recherche de mutations causales. Jusqu’à une période récente, la recherche de mutation constitutionnelle sur les gènes BRCA a abouti à l’identification d’une mutation délétère chez moins de 10 % des cas-index analysés. Il est donc important d’évaluer l’impact de nouveaux gènes dans le panorama actuel de la prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l’ovaire.

Abstract

The main objective of oncogenetics is to characterize a subpopulation of patients at high risk of cancer development at an early age in order to provide specific recommendations for an optimized follow-up and care path. Oncogenetic counselling helps to assess individual risk from a family history. By a family approach of formal genetics, the key issue is to identify families with a strong aggregation of cancers, and, in particular, suggesting a specific syndrome of inherited predisposition to cancer. This approach can lead to the proposal of germline genetic testing in search of causal mutations. As up to know, the search for a constitutional mutation in the BRCA genes has led to the identification of a causal deleterious mutation in less than 10% of index-cases analyzed. It is therefore important to evaluate the impact of new genes in the current panorama of inherited predisposition to breast and ovarian cancer.