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Med Sci (Paris)
Volume 33, Novembre 2017
Les Cahiers de Myologie
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Page(s) | 46 - 48 | |
Section | Mise au point | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/201733s109 | |
Published online | 15 November 2017 |
Diagnostic des myopathies inflammatoires au CHU de Bordeaux de 2012 à 2014
Application des nouvelles classifications
Diagnosis of inflammatory myopathies at the CHU Bordeaux from 2012 to 2014: implementation of novel classifications
Service de neurologie, centre de référence des maladies neuromusculaires, hôpital Pellegrin, CHU, Bordeaux, France
Le cadre nosologique des myopathies inflammatoires (MI) a évolué. L’objectif était de comparer la répartition de ces MI entre diagnostic initial et après relecture avec application des classifications récentes. Ont été inclus les 28 patients suivis à Bordeaux avec un diagnostic de MI, ayant eu une biopsie et un bilan entre 2012 et 2014. Parmi eux, 18 % avaient un auto-anticorps spécifique. Tous ont été traités par corticoïdes, plus de 3/4 par immunosuppresseurs. Initialement on retrouve une majorité de polymyosite (PM) et dermatomyosite (DM). Après relecture, 39 % sont classés comme myosite de chevauchement (MC), 25 % comme DM et la part des myopathies nécrosantes auto-immunes (MNAI) augmente à 18 %. Sous réserve d’un travail rétrospectif, les données concordent avec la littérature : haute prévalence des MC, sous-estimation des MNAI, intérêt d’individualiser les groupes de patients de moins bon pronostic.
© 2017 médecine/sciences – Inserm
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